Cục quản lý dược, bộ Y tế vừa có quyết định rút số đăng ký lưu hành của thuốc bột đông khô pha tiêm nutmorin H5000 ra khỏi thị trường thuốc tại Việt Nam, theo đề nghị của nhà đăng ký sản phẩm.

Loại thuốc này có SĐK: VN-2823-07, do công ty TNHH dược phẩm Hiệp Thuận Thành đăng ký, công ty Shanxi Powerdone Pharmaceucal Ltd.Co - Trung Quốc sản xuất.

Trong diễn biến khác, cục cũng vừa có quyết định đình chỉ lưu hành và yêu cầu nhà nhập khẩu, phân phối khẩn trương thu hồi thuốc viên nén CEFILINE - 100 (Cefixime Tables USP 100mg), lô số A-55, hạn dùng: 19.7.2012, SĐK: VN-3486-07 do Eurolife Healthcare Pvt. Ltd – India sản xuất, công ty cổ phần y dược phẩm Vimedimex nhập khẩu, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

                                                                      (Theo Sài Gòn tiếp thị)